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一种CIK细胞无血清培养基及其用途 

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摘要:本发明属于生物技术领域,本发明涉及一种CIK细胞无血清培养基及其用途。在RPMI1640的基础上,本发明通过添加葡萄糖、L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺、N‑乙酰半胱氨酸、PMA、离子霉素、2‑巯基乙醇来提高培养获得的CIK细胞纯度及扩增倍数。本发明中优化的CIK细胞无血清培养基培养的CIK细胞可于第13天扩增600倍以上,CD3+CD56+比例可达56%,培养过程中细胞活率稳定提高,D13细胞活率可达95%以上,相较于RPMI1640可以更好地满足科研及临床应用需求。

主权项:1.一种CIK细胞培养基,其特征在于,包括基础培养基和添加组合物,所述的基础培养基由RPMI1640培养基、50~200ngmL的IFN-γ、10%的热灭活FBS、100~500ngmL的抗人CD3单抗、50~200ngmL的IL-1α和500-1000IUmL的IL-2组成,所述的添加组合物由2.5~3mgmL葡萄糖、200~300μgmLL-丙氨酰-L-谷氨酰胺、1.5~2mgmLN-乙酰半胱氨酸、50~70ngmLPMA、500ngmL离子霉素、4~5μgmL2-巯基乙醇组成;所述100~500ngmL的抗人CD3单抗、50~200ngmL的IL-1α和500-1000IUmL的IL-2,于接种细胞后第1天加入;所述50~200ngmL的IFN-γ和10%的热灭活FBS,于接种细胞当天加入。

全文数据:

权利要求:

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