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申请/专利权人:江西理工大学
摘要:本发明提供一种锂云母捕收剂的制备方法,该方法中根据以下重量份的各组分制备锂云母矿浮选捕收剂:两性表面活性剂1~15份,阴离子表面活性剂10~40份,混合多元醇10~40份,琥珀酸二异辛酯磺酸钠10~30份,仲烷基硫酸钠10~30份,氢氧化钠1~15份。本发明突破了锂云母捕收剂为传统胺类捕收剂浮选体系,构建了两性表面活性剂和阴离子表面活性剂复合体系。采用本发明制备的药剂具有低温流动性好、水溶性好、分散性好、操作简单和使用方便等特点,可提高浮选效率和浮选指标。简化了药剂制度,降低了药剂成本,解决了锂云母捕收剂低温稳定性差、选择性低和对矿泥敏感等技术难题。该制备工艺绿色环保,环境效益和经济效益显著,适合工业化生产。
主权项:1.一种锂云母捕收剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一、根据以下重量份的各组分制备锂云母矿浮选捕收剂:两性表面活性剂A1~15份,阴离子表面活性剂B10~40份,混合多元醇10~40份,琥珀酸二异辛酯磺酸钠10~30份,仲烷基硫酸钠10~30份,氢氧化钠1~15份,所述两性表面活性剂A的分子式为: ;其中,R1:10~18个碳原子烷基;所述阴离子表面活性剂B的分子式为: ;其中,R2:10~18个碳原子烷基;X:2或3;m:0~10;M:一价金属离子;步骤二、将步骤一中的两性表面活性剂A与混合多元醇反应溶解,获得表面活性剂C溶液;步骤三、将氢氧化钠与去离子水配成质量分数为20%~50%的氢氧化钠溶液,在反应釜中将氢氧化钠溶液加温至40℃~90℃,向反应釜中缓慢加入表面活性剂C溶液进行皂化反应,自然冷却后获得皂化表面活性剂C溶液;步骤四、将步骤一中的阴离子表面活性剂B与去离子水配成质量分数为15%~30%的阴离子表面活性剂B溶液;步骤五、将步骤一中的琥珀酸二异辛酯磺酸钠与去离子水配成质量分数为20%~36%的琥珀酸二异辛酯磺酸钠溶液;步骤六、将步骤一中的仲烷基硫酸钠与去离子水配成质量分数为20%~30%的仲烷基硫酸钠溶液;步骤七、将步骤三中获得的皂化表面活性剂C溶液与步骤五中获得的琥珀酸二异辛酯磺酸钠溶液混溶,获得混合溶液E;步骤八、将步骤四中获得的阴离子表面活性剂B溶液与步骤六中获得的仲烷基硫酸钠溶液按一定比例在30℃~60℃温度下高速搅拌混合均匀,直至两者完全混溶,获得混合溶液D;步骤九、将步骤七中获得的混合溶液E缓慢加入到混合溶液D中高速搅拌反应,温度控制在30℃~90℃,直至两者反应完全,自然冷却后获得锂云母捕收剂。
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