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申请/专利权人：厦门大学
摘要：本发明公开了Periostin特异性干扰质粒和PD‑1特异性干扰质粒的组合及其应用。本发明利用RNAi技术从基因表达源头上进行阻断Periostin和PD‑1的产生，利用减毒沙门氏菌运载Periostin特异性干扰质粒和PD‑1特异性干扰质粒来治疗结直肠癌，将为临床上结直肠癌的治疗提供新的策略及制剂。
主权项：1.Periostin特异性干扰质粒和PD-1特异性干扰质粒的组合在制备抗结直肠癌药物中的应用，其特征在于：其中，Periostin特异性干扰序列，其核苷酸序列为：5’-GGAAATTGTAAGAGCCACC-3’；PD-1特异性干扰序列，其核苷酸序列为：5’-GATCCGGGTTTGAGCCAACCCGTCCAGTTCAAGAGACTGGACGGGTTGGCTCAAACCTTTTTTGGAAA-3’。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 厦门大学 Periostin特异性干扰质粒和PD-1特异性干扰质粒的组合及其应用
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