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申请/专利权人:河北工业大学
摘要:本发明为一种防闪锈、防污和自修复的水性聚氨酯氟碳复合涂层的制备方法。该方法首先合成了一种通过二硫键连接MBT的功能单体MBTMA,用于制备具有氧化还原响应的共聚物;然后,以WPU为微反应器,以CTFE、VA和MBTMA为共聚单体,通过无皂乳液聚合制备PMxWPU复合乳胶,进而获得其涂层。本发明为实现水性涂层的防闪锈、防污和自修复功能提供了一种新方法,同时解决了FSE单体乳液聚合的乳化剂问题。
主权项:1.一种防闪锈、防污和自修复的水性聚氨酯氟碳复合涂层的制备方法,其特征为该方法包括以下步骤:第一步,首先,将BSSB悬浮在三氯甲烷中,然后滴加巯基乙醇,经过0.8-1.5h滴加完成,形成黄色溶液;在15-30℃下继续搅拌4-8h;随后,再分别用NaOH水溶液和去离子水对上述产物进行洗涤;最后,通过旋转蒸发除去三氯甲烷溶剂,得到2-苯并噻唑-2′-羟乙基二硫化物MBTS2OH;其中,BSSB和巯基乙醇的摩尔比为1:1.0-1.2;每0.8-1.2L的三氯甲烷加入0.1mol的BSSB;接下来,在N2气氛下将MBTS2OH、MAAn和对苯二酚HQ溶解在二氯甲烷中,得到混合物;在冰水浴中向混合物中滴加三乙胺Et3N,并继续搅拌5-20min;随后,在15-30℃下继续反应10-15h;反应产物用水洗涤,并用Na2SO4干燥,再通过旋转蒸发去除二氯甲烷,制得MBTSM;其中,MBTS2OH、MAAn、HQ、Et3N的摩尔比为1:3.0-3.5:0.02-0.04:2.5-3.4;每80-150mL的二氯甲烷加入8.23mmol的MBTS2OH;第二步,将化合物A、化合物B和催化剂注入反应器中,随后加入2,2-二羟甲基丙酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液,氮气气氛下70-120℃反应1-5h,搅拌速率为15-40rpm;然后反应温度降至20-50℃后,加入三乙胺继续反应0.5-3h,然后将甘胺酰胺加入到反应液中,在20-50℃下再搅拌2~4h,得到聚氨酯预聚体;最后,再1000-2000rpm的高速搅拌下,向得到的聚氨酯预聚体中逐滴加入去离子水,并继续搅拌0.5-2h获得聚氨酯乳液WPU;其中,所述的化合物A、化合物B、2,2-二羟甲基丙酸、甘氨酰胺、催化剂、三乙胺的质量比为1:0.3-0.7:0.1-0.3:0.02-0.2:0.02-0.2:0.001-0.009:0.1-0.4;聚氨酯预聚体与去离子水的质量比为1:2-10;所述的化合物A为聚醚或聚酯中的一种或多种;所述的化合物B为二异氰酸酯中的一种或多种;所述的催化剂具体为辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡、环烷酸锌、钛酸四异丁酯中的一种或多种;第三步,首先,使用去离子水稀释WPU乳液,并进行超声处理15-30min以混合;然后,将上述稀释液加入到高压反应釜中;随后,向反应釜中加入碳酸氢钠NaHCO3、过硫酸钾KPS、MBTMA和化合物C;最后,向高压反应釜中加入三氟氯乙烯CTFE气体,在100-300rpm的搅拌速度和60-80℃下反应12-36h,得到水性聚氨酯氟碳乳液;其中,WPU乳液、去离子水、NaHCO3、KPS、MBTMA、化合物D、三氟氯乙烯CTFE的质量比为1:5-9:0.01-0.03:0.005-0.01:0.01-0.03:0.3-0.5:2.0-4.0。所述的化合物C为丙烯酸酯中的一种或多种;第四步,将第三步得到的水性聚氨酯氟碳乳液涂覆到基底上,并在室温下干燥12-36h获得防闪锈、防污和自修复的水性聚氨酯氟碳复合涂层。
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百度查询: 河北工业大学 一种防闪锈、防污和自修复的水性聚氨酯/氟碳复合涂层的制备方法
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