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申请/专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要：本发明公开了基于荧光素酶报告系统的无乳链球菌发光菌及其构建方法。本发明提供了本发明提供了一种质粒，其由pSET4s载体骨架、P23启动子序列和sacB基因无缝克隆获得；其核苷酸序列为序列8。本发明构建了表达荧光素酶报告系统的质粒，将其转入无乳链球菌中，获得无乳链球菌发光菌，该无乳链球菌发光菌为荧光素酶及其启动子无痕插入无乳链球菌基因组中得到，不需要依赖抗生素的筛选压力，荧光素酶基因能够随病原菌基因组复制并组成性表达，最真实的还原病原菌的感染和致病过程，该菌株还可以动物体内进行实时观察。
主权项：1.一种无乳链球菌发光菌，其为将目标发光基因启动子和目标发光基因组成的片段无痕插入无乳链球菌基因组中，得到的菌株；所述无乳链球菌为无乳链球菌2603VR；所述无痕插入为无筛选标记或其它片段的插入；所述无痕插入的位置为无乳链球菌2603VR基因组的SAG2025和SAG2026基因之间；所述目标发光基因启动子和目标发光基因组成的片段为CP25启动子和Luc基因组成的片段。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 基于荧光素酶报告系统的无乳链球菌发光菌及其构建方法
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