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申请/专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司

摘要：本公开涉及酰肼类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式I所示的酰肼类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PRMT5抑制剂的用途和用于治疗和或预防癌症的用途。

主权项：1.一种通式I所示的化合物或其可药用的盐： 其中：环A为芳基或杂芳基； 表示环为芳香环或非芳香环；G3选自CR3a、CR3aR3b、CR3aR3bCR3dR3e、CO、N、NR3c、O和S；G4选自CR4a、CR4aR4b、CR4aR4bCR4dR4e、CO、N、NR4c、O和S；G5选自CR5a、CR5aR5b、CR5aR5bCR5dR5e、CO、N、NR5c、O和S；G6为CR6a或N；G7为CR7a或N；Ra和Rb相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被一个或多个R3取代；或者Ra、Rb与所连的氮原子一起形成任选被一个或多个R3取代的杂环基；或者Ra、R1与所连的原子一起形成杂环基或杂芳基，所述的杂环基或杂芳基任选被一个或多个R30取代；各个R3和R30相同或不同，且各自独立地选自卤素、烷基、氧代基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、-NRm1Rm2、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、-NRn1Rn2、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；或者各个R1相同或不同，且各自独立地选自卤素、烷基、氧代基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、-NRm3Rm4、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、-NRn3Rn4、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b、R3d、R3e、R4d、R4e、R5d、R5e、R6a和R7a相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、-NRm5Rm6、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、-NRn5Rn6、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；R3c、R4c、R5c、Rm1、Rm2、Rm3、Rm4、Rm5、Rm6、Rn1、Rn2、Rn3、Rn4、Rn5和Rn6相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；且p为0、1、2、3、4或5。

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