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GPR40激动剂及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:广东众生睿创生物科技有限公司

摘要:本发明提供了一类GPR40激动剂及其制备方法,具体地公开了如下式I所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。

主权项:1.一种如下式I所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐, 其中:环A为任选被0~3个Ra取代的:C6-10芳基、5-12元杂芳基;环B为任选被0~3个Rb取代的:苯基,萘基,吡啶基,C3-10环烷基-CH20-4-、3-10元杂环烷基、3-10元杂环烷基-C=O-、3-10元杂环烷基-CH21-4-;Ra选自:氢,羟基,氰基,羧基,任选被F取代的:C1-6烷杂基或C1-6烷基;Rb选自:氢,羟基,氰基,卤素,任选被F取代的:C1-6烷基、C1-6烷氧基、3-6元环烷基;Y选自:单键、-CH21-4-、-CH20-4-O-、-CH20-4-S-、-CH20-4-NH-;R1选自:氢,羟基,氰基,卤素,任选被卤素取代的:3-6元环烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、CH3O-CH21-6-、C1-6烷基;R2选自:氢,羟基,氰基,卤素,任选被卤素取代的:C1-6烷基、C1-C6烷氧基、3~6元环烷基;R3和R4各自独立地为氢、羟基、氰基、卤素、任选被卤素取代的:C1-8烷基、C1-8烯基、C1-8炔基、C1-8环烷基、3-6元杂环基;或者R3和R4连同与苯环一起形成:苯并5-8元环烷基或苯并5-8元杂环基,且所述杂环基或环烷基可以任选被0~3个Ra取代;X选自:氢,卤素,苯基、苄基、3-6元杂环烷基或5-8元杂芳基,或为含有以下结构的基团: 所述L选自:单键、-CH21-4-、-O-CH20-4-、-S-CH20-4-或-NH-CH20-4-;所述R5选自:氢,任选被卤素取代的:苯基、C1-14直链状或支链状的烷基;R6选自:单键,任选被卤素取代的:苯基、5-6元杂芳基、-CH21-14-、-CH20-14-NR’-、-CH20-14-NR’-CH2-、其中R’独立选自H、甲基、乙基。R7选自:氢,卤素,羟基,羧基,氰基,氨基,氨基醇基、C1-3烷杂基、C1-14烷基或多元醇基。

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