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申请/专利权人：河北意和医学检验实验室有限公司
摘要：本发明属于细胞生物学技术领域，具体涉及一种提高脐带间充质干细胞免疫调节能力的方法。本发明对于脐带间充质干细胞培养过程中的培养基成分进行了改进，首先是将原代培养得到的脐带间充质干细胞接种在添加了京尼平苷酸等成分的培养基中，细胞融合度达到80%~90%后进行传代，传代后将其接种在添加FBS的培养基中培养20h~30h后又向培养基中添加了贝母辛等成分。京尼平苷酸、贝母辛成分的使用能够显著提升脐带间充质干细胞对淋巴细胞增殖的抑制作用，显著降低T淋巴细胞亚群Th1、Th17的占比。
主权项：1.一种提高脐带间充质干细胞免疫调节能力的方法，其特征在于，所述免疫调节能力为抑制T淋巴细胞增殖、分化；所述方法包括以下步骤：（1）将原代培养得到的脐带间充质干细胞接种在添加京尼平苷酸、FBS的培养基中，当细胞融合度达到80%~90%后进行传代，持续传代2~3次；（2）收集步骤（1）培养得到的脐带间充质干细胞，将其接种在添加FBS的培养基中，培养20h~30h后向培养基中添加GM-CSF、贝母辛，继续培养40h~60h，收获细胞；所述步骤（1）京尼平苷酸在培养基中的含量为32~50ngmL；所述步骤（2）GM-CSF、贝母辛在培养基中的含量为：GM-CSF63~85ngmL、贝母辛9~24ngmL；所述步骤（1）、步骤（2）中的培养基为DMEMF12培养基；所述步骤（1）、步骤（2）添加FBS的培养基中，FBS的体积分数为1%~5%。
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百度查询： 河北意和医学检验实验室有限公司 一种提高脐带间充质干细胞免疫调节能力的方法
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