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申请/专利权人：东营宝莫环境工程有限公司
摘要：本发明属于表面活性剂技术领域，具体涉及一种固相纳微米级表面活性剂的制备方法，通过将水溶性单体进行溶解得到水相，然后加入到含有反应性乳化剂反应性表面活性剂的油相中，采用自由基反相微乳液聚合工艺，将表面活性剂结构引入到纳微米的聚合物凝胶中，然后通过减压蒸馏、醇洗、离心和干燥得到固相纳微米级表面活性剂，具有遇水快速分散、能够降低油水界面张力，可用于调驱作业，提高原油采收率。本发明制备的固相纳微米级表面活性剂粒径50～300nm，膨胀倍数1～20倍，80℃条件下、矿化度50000mgL的地层水配制0.5wt％水分散液与原油界面张力≤1.5mNm，天然岩心封堵率＞60％，提高采收率＞8％。
主权项：1.一种固相纳微米级表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）在夹套反应釜中，加入0~50wt%正己烷、5~25wt%油溶性乳化剂、5~20wt%反应性乳化剂，开启搅拌得到油相；油溶性乳化剂为Span60、Span80、Span85中的至少一种；反应性乳化剂为：十二烷基二甲基烯丙基氯化铵、十四烷基二甲基烯丙基氯化铵、十六烷基二甲基烯丙基氯化铵、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵中的一种或者混合物；（2）在夹套反应釜中加入5~20wt%水溶性反应单体和10~20wt%水溶解成水溶液，用氢氧化钠调节pH=5.5-6.8，控制中和温度≤20℃，加入过硫酸钾和偶氮二异丁腈，得到水相；（3）将水相压入到油相反应釜中，开启搅拌通氮气除氧40min，冷却降温温度10~15℃；（4）一次性加入计量的亚硫酸氢钠溶液进行聚合，体系迅速聚合升温，当达到最高温度后，继续反应30min，反应完成；（5）反应釜升温，进行减压蒸馏，温度55~60℃去除正己烷；（6）加入一定量的甲醇，开启搅拌30min，充分搅拌溶解乳化剂和残留正己烷；（7）转移到离心机中离心，去除甲醇，将固相物进行真空干燥得到最终产品；所述步骤（2）中水溶性反应单体由丙烯酰胺、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和N,N-亚甲基二丙烯酰胺按照质量比100:0~10：0~10：0.1~5混合而成。
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