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申请/专利权人：重庆医科大学附属儿童医院
摘要：本发明提供了一种限制型心肌病动物模型的构建方法，属于生物技术领域。本发明采用基因敲除技术敲除动物心肌细胞中的Tnni3基因，动物为非人动物，具体包括：确定Tnni3基因待突变的位点后设计sgRNA、同源修复模板Donor序列；将sgRNA、Cas9mRNA以及Donor混合后注射到动物受精卵中，然后将注射后存活的受精卵移植到假孕动物子宫中，出生的一代是被编辑的F0代；鉴定获得阳性杂合子，然后将阳性杂合子与野生型进行交配，获得F1代，被鉴定为阳性的F1代杂合子可稳定遗传，在F1代杂合子小鼠之间进行杂交，繁育所得后代即可筛选获得限制型心肌病动物的纯合子和杂合子。
主权项：1.一种限制型心肌病动物模型的构建方法，其特征在于，包括：采用基因敲除技术敲除动物心肌细胞中的Tnni3基因或降低其功能，所述动物为非人动物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 重庆医科大学附属儿童医院 一种限制型心肌病动物模型的构建方法
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