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申请/专利权人：深圳万可森生物科技有限公司;杨凌万可森研发中心有限公司
摘要：本发明属于生物医药技术领域，公开了一种大口黑鲈蛙虹彩病毒的多表位肽及其制备方法与应用。本发明利用免疫信息学和基因工程等技术手段，筛选出大口黑鲈蛙虹彩病毒（LMBV）主衣壳蛋白的优势CTL表位和B细胞表位，通过连接子将各表位进行连接，得到多表位肽ME‑pep1和ME‑pep2，之后将其与血蓝蛋白偶联后与佐剂混合，制得多表位肽疫苗。试验证明，由ME‑pep1和ME‑pep2制备的多表位肽疫苗，对LMBV感染大口黑鲈的相对免疫保护率分别为60.71%和67.86%，高于其他组。本发明将多个单一抗原表位进行串连，排除了免疫非相关成分或免疫耐受成分，对降低疫苗副作用、增强疫苗保护效力具有重要的贡献意义。
主权项：1.一种大口黑鲈蛙虹彩病毒的多表位肽，其特征在于，所述多表位肽为ME-pep1，所述ME-pep1由GPGPG连接肽将Pep2、Pep3、Pep5、Pep6串连得到，连接顺序为：pep6-连接肽-pep5-连接肽-pep2-连接肽-pep3；或所述多表位肽为ME-pep2，所述ME-pep2由AAY连接肽将ME-pep1与CT1、CT2、CT3、CT4串连得到，连接顺序为：CT1-连接肽-CT2-连接肽-CT3-连接肽-CT4-连接肽-ME-pep1；所述CT1的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示；所述CT2的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示；所述CT3的氨基酸序列如SEQIDNO:3所示；所述CT4的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示；所述pep2的氨基酸序列如SEQIDNO:5所示；所述pep3的氨基酸序列如SEQIDNO:6所示；所述pep5的氨基酸序列如SEQIDNO:7所示；所述pep6的氨基酸序列如SEQIDNO:8所示。
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