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申请/专利权人:威特曼医学检验(南京)有限公司
摘要:本发明公开了一种可测定癌抗原125含量的均相化学发光试剂盒,包括以下操作步骤:S1:将2种癌抗原125特异性抗体与发光物质分别结合,形成稳定的发光标记抗体;S2:在适当反应条件下,发光标记抗体与癌抗原125发生特异性结合,形成夹心发光复合物;S3:通过化学发光检测仪检测发光复合物的发光强度,根据发光强度与癌抗原125浓度的关系,确定样本中癌抗原125的含量。本发明所述的一种可测定癌抗原125含量的均相化学发光试剂盒通过选用高灵敏度的发光物质和特异性抗体,以及在适当的反应条件下进行免疫反应,实现了癌抗原125的快速、高灵敏度测定。
主权项:1.一种可测定癌抗原125含量的均相化学发光试剂盒,其特征在于:包括以下操作步骤:S1:将2种癌抗原125特异性抗体与发光物质分别结合,形成稳定的发光标记抗体;S2:在适当反应条件下,发光标记抗体与癌抗原125发生特异性结合,形成夹心发光复合物;S3:通过化学发光检测仪检测发光复合物的发光强度,根据发光强度与癌抗原125浓度的关系,确定样本中癌抗原125的含量。
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