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申请/专利权人：PSY治疗公司
摘要：本文提供了用于抑制单酰基甘油脂肪酶MAGL的1H‑吡唑‑5‑基‑2‑氮杂螺[3.3]庚‑2‑基甲酮化合物，所述化合物被芳基和吡唑基部分取代，所述芳基和吡唑基部分被进一步取代，所述化合物用于治疗MAGL介导的疾病或病症，即神经退行性疾病、疼痛和炎性疾病或病状以及癌症，以及制备和使用所述化合物的相关方法。
主权项：1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐， 其中：A1是 R1是卤素、氢或氰基；R3a和R5各自独立地是氢、卤素或低级烷基；R52是低级烷基、低级环烷基或低级卤代烷基；R3b是卤素；W是任选地被低级烷基、低级环烷基或低级卤代烷基取代的二唑；B1是R20是卤素、氢、低级烷基或低级卤代烷基；并且R26是氢或卤素；条件是所述化合物不是2-氟-5-羟基苯基6-3-甲基-1-邻甲苯基-1H-吡唑-5-基-2-氮杂螺[3.3]庚-2-基甲酮。
全文数据：
权利要求：
百度查询： PSY治疗公司 抑制单酰基甘油脂肪酶（MAGL）
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