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申请/专利权人：爱科诺生物医药(香港)有限公司
摘要：本发明提供了一种式I化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、前药、同位素标记物、异构体，所述式Ⅰ化合物的结构为：本发明还提供上述的具有程序性细胞坏死通路抑制活性的杂环化合物的应用。本发明的具有程序性细胞坏死通路抑制活性的杂环化合物，作为程序性细胞坏死通路的有效抑制剂，能够用于治疗或预防应答于RIP3受体的病症。
主权项：1.一种具有程序性细胞坏死通路抑制活性的杂环化合物，及其药学上可接受的盐，所述化合物的结构如式I所示： 其中，n为1或2；X为N；Y选自O或CR7R8；A为下列基团中的任一种： R1选自氢原子或氘原子；R2、R3选自氢原子、氘原子、C1-6烷基、C3-6环烷基或C2-6烯基，所述烷基、环烷基和烯基未被取代或被环丙基取代；或者R2和R3相连组成环B；环B选自3-8元环烷基或4-8元环烯基；R4选自氢原子或氘原子；R5选自氢原子、氘原子、卤素、C1-6烷基或C3-6环烷基；R7选自氢原子、氘原子、羟基、C1-6烷基或C3-6环烷基；R8选自氢原子、氘原子、羟基、C1-6烷基或C3-6环烷基；或者R8选自未被取代或被1-3个R10取代的C6-10芳基；或者R7和R8组成或R7和R8相连组成环C；环C为3-8元杂环烷基，所述3-8元杂环烷基被1-3个R11取代；所述3-8元杂环烷基含有1-3个选自O的杂原子；R10为OC1-8烷基；R11选自氢原子、氘原子、C1-3烷基或C3-6环烷基。
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百度查询： 爱科诺生物医药(香港)有限公司 一类具有程序性细胞坏死通路抑制活性的杂环化合物及其应用
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