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申请/专利权人：杭州市食品药品检验科学研究院(杭州市药品与医疗器械不良反应监测中心)

摘要：本发明公开了一种基于脂肪酸成分指纹图谱的羚羊角真伪鉴别方法，包含以下步骤：将待测的角类样品制备成用于气相色谱检测的样品溶液；将样品溶液注入气相色谱仪中进行检测，得到待测样品气相色谱图；将待测样品气相色谱图与羚羊角标准指纹图谱进行对比，当相似度≥0.90，则判定待测样品为羚羊角。本发明首先确立了羚羊角脂肪酸成分指纹图谱，且给出了样品获得气相色谱图的方法，根据所得的气相色谱图与所确立的羚羊角脂肪酸成分指纹对照图谱中特征峰的有无及大小，通过采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算其相似度，能有效地鉴别羚羊角的真伪，完善了羚羊角的质量评价体系，为羚羊角质量的全面、有效控制提供了理论和实践基础。

主权项：1.基于脂肪酸成分指纹图谱的羚羊角真伪鉴别方法，其特征在于包含以下步骤：1待测品的制备：将待测的角类样品粉碎后，以氯仿甲醇混合溶液作为提取溶剂进行提取，所得的提取液蒸发回收溶剂后烘干，得到提取的脂肪；将提取的脂肪进行甲酯化处理，得到用于气相色谱检测的样品溶液；2气相色谱检测：将步骤1所得的样品溶液注入气相色谱仪中进行检测，得到待测样品气相色谱图；步骤2的色谱检测条件为：色谱柱为HP-5毛细管柱；载气：高纯氮；流速：1.0mLmin，恒流模式；进样口：温度250℃，分流比10:1，自动进样器进样，进样量1μL；柱温：程序升温，初始160℃，保持3min，再以10℃min升温至250℃，保持8min；氢火焰检测器：温度280℃，氢气40mLmin，空气400mLmin，尾吹10mLmin；3、将待测样品气相色谱图与羚羊角标准指纹图谱进行对比，当相似度≥0.90，则判定待测样品为羚羊角；羚羊角标准指纹图谱，包含19个指纹峰，相对保留时间和相对峰面积如下：1号峰：相对保留时间范围：0.63，相对峰面积：0.0356；2号峰：相对保留时间范围：0.80，相对峰面积：0.0258；3号峰：相对保留时间范围：0.96，相对峰面积：0.1160；4号峰：相对保留时间范围：0.97，相对峰面积：0.0741；5号峰：相对保留时间范围：1.00，相对峰面积：1.0000；6号峰：相对保留时间范围：1.33，相对峰面积：0.9139；7号峰：相对保留时间范围：1.38，相对峰面积：0.4039；8号峰：相对保留时间范围：1.66，相对峰面积：0.0734；9号峰：相对保留时间范围：1.70，相对峰面积：0.0423；10号峰：相对保留时间范围：1.71，相对峰面积：0.0945；11号峰：相对保留时间范围：1.74，相对峰面积：0.0279；12号峰：相对保留时间范围：2.06，相对峰面积：0.0575；13号峰：相对保留时间范围：2.07，相对峰面积：0.0381；14号峰：相对保留时间范围：2.10，相对峰面积：0.0342；15号峰：相对保留时间范围：2.38，相对峰面积：0.0437；16号峰：相对保留时间范围：2.39，相对峰面积：0.0399；17号峰：相对保留时间范围：2.43，相对峰面积：0.0448；18号峰：相对保留时间范围：2.67，相对峰面积：0.0469；19号峰：相对保留时间范围：2.72，相对峰面积：0.1510。

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权利要求：

百度查询： 杭州市食品药品检验科学研究院(杭州市药品与医疗器械不良反应监测中心) 基于脂肪酸成分指纹图谱的羚羊角真伪鉴别方法