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申请/专利权人：四川农业大学
摘要：本发明公开了一种表达PCV2、PCV3Cap蛋白的重组伪狂犬病毒载体、构建方法与应用，属于疫苗技术领域。该构建方法包括以下步骤：1将SEQIDNO.1序列插入到pEGFP‑gI28k真核表达质粒中，获得pEGFP‑gI28k‑2Cap‑3Cap‑IL4质粒；2pEGFP‑gI28k‑2Cap‑3Cap‑IL4质粒和psgRNA‑gE质粒转染BHK‑21细胞，再接种PRV‑XJ‑ΔTK病毒液；3待细胞出现80％的病变并观察到发出绿色荧光的病毒蚀斑时，反复冻融，离心取上清，上清液中含有PRV真核表达载体rPRVXJ‑ΔgEgITK‑2Cap‑3Cap‑IL4；4纯化载体。
主权项：1.一种表达PCV2、PCV3Cap蛋白的重组伪狂犬病毒载体的构建方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1将SEQIDNO.1序列插入到含有伪狂犬gI和28K基因序列同源臂的pEGFP-gI28k真核表达质粒中，获得pEGFP-gI28k-2Cap-3Cap-IL4质粒；2pEGFP-gI28k-2Cap-3Cap-IL4质粒和psgRNA-gE质粒转染BHK-21细胞，再接种PRV-XJ-ΔTK病毒液；3待细胞出现80％的病变并观察到发出绿色荧光的病毒蚀斑时，将细胞反复冻融，离心取上清，上清液中含有表达PCV2Cap、PCV3Cap和IL-4且缺失gE、gI、TK的PRV真核表达载体rPRVXJ-ΔgEgITK-2Cap-3Cap-IL4。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川农业大学 一种表达PCV2、PCV3 Cap蛋白的重组伪狂犬病毒载体、构建方法与应用
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