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一种制备钾离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体的方法 

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申请/专利权人:沈阳药科大学

摘要:本发明提供了一种制备钾离子竞争性阻滞剂非苏拉赞中间体的方法。所述方法以对甲苯亚磺酸钠和2,4‑二氟苯甲醛为起始原料,在碱性溶剂及酸催化的条件下反应得到化合物2,再经三氯氧磷脱水得到异腈类化合物3,最后化合物3在强碱作用下与化合物4反应得到化合物5,化合物5最终转化为目标产物中间体1。总收率可达65%以上,具有方法新颖、成本低廉、反应条件温和、纯化方法简单等特点。

主权项:1.一种制备中间体1的方法,所述方法包括:(1)将化合物3:对甲苯磺酰基2,4-二氟苯基异腈和化合物4溶于反应溶剂1中,分批加入强碱1进行反应;反应完毕后加入打浆溶剂1打浆,抽滤得到粗产品,再用打浆溶剂2打浆,抽滤得到化合物5: ;(2)将化合物5、碱试剂1于极性溶剂中反应,反应完毕后加入打浆溶剂3打浆,抽滤得到粗产品,再用打浆溶剂4打浆,抽滤得到中间体1: ;其中,步骤1中:所述强碱1选自咪唑钠,强碱1的摩尔量为化合物3的1.5-2.5倍;所述反应溶剂1选自乙腈;所述打浆溶剂1选自水;所述打浆溶剂2选自甲醇、乙醇;化合物4的摩尔量为化合物3的1.0-6.0倍;反应温度为室温,反应时间为3-12h;步骤2中,所述碱试剂1选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的一种或多种,碱试剂1的摩尔量为化合物5的1.5-3.0倍;所述打浆溶剂3和打浆溶剂4独立地选自水、甲醇、乙醇、正丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、丙酮、正庚烷、正己烷、石油醚、甲基叔丁基醚中一种或多种。

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