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申请/专利权人：沈阳药科大学
摘要：本发明属药物合成技术领域，具体公开了一种如通式I所示的唑类衍生物，或其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其制备方法以及其在制备预防或治疗由真菌感染引起的各类疾病的药物中的用途。
主权项：1.通式I所示的唑类衍生物，或者其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其特征在于： 其中，MBG是任选取代的四唑基、任选取代的三唑基、或任选取代的吡唑基，所述任选取代的指C1-4烷基取代或C1-4烷氧基取代；Ar为取代苯环，取代基位置可位于邻位、间位或对位，所述取代是单取代或多取代，所述卤素为F、Cl、Br或I；R1为氢、卤素、烷基或卤代烷基；R2为烷基或氘代烷基；*标识的碳原子为手性碳原子或非手性碳原子；A环为苯基、5-7元杂芳基或5-7元杂环烷基，其中，杂芳基、杂环烷基含有1-3个选自N、O或S的杂原子，并且A环任选被1-4个相同或不同R3取代；R3或R4为氢或者羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、醛基、苯基、苄氧基、C1-C6烷基、C1-C6烯基、C1-C6烷氧基、任选被羟基、氨基或卤代的C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷氧基、卤代的苯基、卤代的苄氧基、游离的、成盐的、酯化的和酰胺化的羧基、C1-C6烷基酰基、C1-C3亚烷基二氧基；B环为苯基、5-7元杂芳基或5-7元杂环烷基，其中，杂芳基、杂环烷基含有1-3个选自N、O或S的杂原子，并且B环任选被1-4个相同或不同R4取代。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 沈阳药科大学 含有乙炔基的唑醇类化合物及其用途
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