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申请/专利权人:江苏宇锐医药科技有限公司
摘要:本发明属于药物合成领域,特别涉及一种酒石酸哌马色林的合成方法。以4‑羟基苯甲酸甲酯为原料,经烷基代反应生成4‑异丁氧基苯甲酸甲酯,经胺酯交换反应生成4‑异丁氧基苯甲酰胺,还原得到4‑异丁氧基苄胺,经酰化反应生成中间体N‑4‑异丁氧基苄基氨基甲酸酯8;该中间体8与4‑4‑氟苄基氨基‑1‑甲基哌啶经氨解得到1‑4‑氟苄基‑3‑4‑异丁基苄基‑1‑1‑甲基哌啶‑4‑基脲;该产物与酒石酸在无水溶剂中成盐最终得到酒石酸哌马色林。本发明方法采用的原料、试剂更为环保,反应条件温和,后处理操作简单,无需额外的纯化步骤,产品收率高,杂质少。
主权项:1.一种酒石酸哌马色林的合成方法,其特征在于,以对氟苄氨和N-甲基-4-哌啶酮为原料经过还原胺化生成中间体4-4-氟苄基氨基-1-甲基哌啶;以4-羟基苯甲酸甲酯为原料,经烷基代反应生成4-异丁氧基苯甲酸甲酯;产物经胺酯交换反应生成4-异丁氧基苯甲酰胺,经还原得到4-异丁氧基苄胺,经酰化反应生成中间体N-4-异丁氧基苄基氨基甲酸甲酯;上述中间体N-4-异丁氧基苄基氨基甲酸甲酯与上述中间体4-4-氟苄基氨基-1-甲基哌啶经氨解得到1-4-氟苄基-3-4-异丁基苄基-1-1-甲基哌啶-4-基脲;与酒石酸在无水溶剂中成盐得到酒石酸哌马色林。
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