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一种人造DNA示踪技术表征植物吸收微塑料的方法 

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申请/专利权人:中国农业大学

摘要:本发明提供一种人造DNA示踪技术表征植物吸收微塑料的方法,利用人造DNA片段标记颗粒微塑料,通过识别DNA序列区分粒径或来源,检测的DNA分子含量间接估算植物各部位吸收的颗粒塑料含量,人造DNA片段标记颗粒微塑料具有特异性强、检测限低等特点,为表征不同粒径或不同来源颗粒微塑料在植物体内的运移提供了有力工具,为评估微塑料对生态环境的风险提供了新技术。

主权项:1.人造DNA示踪技术表征植物吸收微塑料的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:制备人造DNA片段标记的微塑料颗粒:根据表征目的,设计特异性的人造DNA序列片段,制备人造DNA片段标记的微塑料颗粒;所述表征目的包括:区分植物对不同粒径微塑料颗粒的吸收情况,或者,区分植物对不同来源微塑料颗粒的吸收情况;步骤2:按照预定的浓度和比例,将步骤1制备人造DNA片段标记的微塑料颗粒进行混合,按照设定添加方式施加于培养植物,得到吸收微塑料颗粒的植物;步骤3:待植物成熟后,从植物的根、茎、叶不同部位采样,得到含DNA片段标记的微塑料颗粒的组织样本;步骤4:提取各组织样本中微塑料颗粒所包裹的人造DNA片段;步骤5:针对人造DNA片段设计特异性引物,使用实时荧光定量PCR检测技术定量分析各组织样本中人造DNA片段的序列类型及丰度;步骤6:根据实时荧光定量PCR分析结果计算微塑料颗粒在不同植物组织中的分布情况和含量。

全文数据:

权利要求:

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