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申请/专利权人：浙江同源康医药股份有限公司
摘要：本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7CDK7的抑制剂，用于增殖性疾病如癌症的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶7CDK7的异常活性所导致的相关疾病。
主权项：1.一种化合物，其特征在于，所述化合物为式I化合物、或其药学上可接受的盐、或互变异构体， 其中：环A为其中，R2选自下组：卤素、卤代C1-C6烷基；环B选自取代或未取代的下组基团：含1-3个N的4-7元杂环基、含1-3个N的5-9元杂桥环烷基、5-9元桥环烷基、含1-3个N的6-10元杂螺环烷基、6-10元螺环烷基；所述取代指被选自下组的基团取代：C1-C6烷基；L为NR1；环C为其中，X1为CH；X2为CR2’；R2’独立地选自未取代的下组基团：-NR1-C＝O-O-C1-C6烷基、-NR1-C＝O-R5、-NR1-C＝O-O-C1-C6亚烷基-X8-C1-C6烷基；R4选自未取代的下组基团：H、卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、-O-C＝O-R5、-C＝O-R5、R1为氢；各R5、R6、R7独立地选自下组：氢、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C3-C6环烷基；各X8独立地选自下组：O、S。
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权利要求：
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