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蟾蜍色胺衍生物及其在镇痛、抗抑郁药物中的应用 

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申请/专利权人:南京效真生物科技有限公司;南京中医药大学

摘要:本发明提供了一种蟾蜍色胺衍生物及其在镇痛、抗抑郁药物中的应用。所述蟾蜍色胺衍生物具有式I所示的结构。所述蟾蜍色胺衍生物具有优异的镇痛活性,特别是有着十分突出的抗神经痛效果。另外,还具有优异的抗抑郁活性,可用于痛‑郁共病相关症状治疗。

主权项:1.一种式I化合物、其药学上可接受的盐、水化物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体: 其中,R1选自氢、取代或未取代的C1-12烷基、-SO2Ra、-CORa、-COORa;R2、R5、R6独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、取代或未取代的C1-12烷基、取代或未取代的C2-12烯基、取代或未取代的C3-25环烷基、取代或未取代的3-25元杂环烷基、取代或未取代的C6-25芳基、取代或未取代的5-25元杂芳基、-ORa、-CORa、-COORa、-OCORa、-NRaRb、-CONRaRb、-SO2Ra、-SO2NRaR、-C=N-ORa;Ra、Rb独立地选自氢、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-25环烷基、取代或未取代的C6-25芳基、取代或未取代的5-25元杂芳基;R3、R4独立地选自氢、取代或未取代的C1-12烷基、-ORx,并且R3、R4中的一个为-ORx;Rx选自取代或未取代的C1-12烷基、取代或未取代的C3-25环烷基、取代或未取代的C6-25芳基、取代或未取代的5-25元杂芳基;L选自取代或未取代的C1-12亚烷基;R11、R12、R13独立地选自取代或未取代的C1-12烷基、取代或未取代的C3-25环烷基、取代或未取代的C6-25芳基、取代或未取代的5-25元杂芳基,或者R11、R12相互连接形成环;X-是药学上可接受的阴离子。

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权利要求:

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