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申请/专利权人：武汉奕清生物科技有限公司
摘要：本发明提出了一种脑膜炎奈瑟菌乳胶凝集血清的制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：S1，将各群脑膜炎奈瑟菌诊断血清纯化得到相应的抗脑膜炎IgG抗体，每种IgG抗体均用稀释液稀释40‑320倍，离心取上清并过滤；所述稀释液的组分包括甘氨酸、氨基磺酸、氯化钠、蔗糖和蒸馏水，pH值为7.8‑8.2；S2，取羊抗兔IgG包被的聚苯乙烯乳胶微球，清洗后用生理盐水稀释10‑20倍，重悬沉淀，旋涡振荡1‑3min；S3，将步骤S2稀释后的聚苯乙烯乳胶微球溶液与步骤S1的抗体偶联，偶联结束后清洗聚苯乙烯乳胶微球，加入步骤S1的稀释液重悬沉淀；S4，加入封闭剂，封闭聚苯乙烯乳胶微球上未结合的表面基团，然后加入保存剂，于4‑8℃条件下保存。本发明在稀释液中引入甘氨酸可与凝集物质形成氢键或疏水相互作用，增强凝集物质的稳定性，从而提高检测的稳定性和灵敏度；引入氨基磺酸有助于改变血清中的氧化还原环境，促进抗原与抗体的结合，从而加快阳性反应的发生时间。
主权项：1.一种脑膜炎奈瑟菌乳胶凝集血清的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1，将各群脑膜炎耐瑟菌诊断血清纯化得到相应的抗脑膜炎IgG抗体，每种IgG抗体均用稀释液稀释40-320倍，离心取上清并过滤；所述稀释液的组分包括甘氨酸、氨基磺酸、氯化钠、蔗糖和蒸馏水，pH值为7.8-8.2；S2，取羊抗兔IgG包被的聚苯乙烯乳胶微球，清洗后用生理盐水稀释10-20倍，重悬沉淀，旋涡振荡1-3min；S3，将步骤S2稀释后的聚苯乙烯乳胶微球溶液与步骤S1的抗体偶联，偶联结束后清洗聚苯乙烯乳胶微球，加入步骤S1的稀释液重悬沉淀；S4，加入封闭剂，封闭聚苯乙烯乳胶微球上未结合的表面基团，然后加入保存剂，于4-8℃条件下保存。
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