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申请/专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
摘要：本发明提供了RGD@LP‑2‑DG及其在制备血管新生病药物中的应用和制备方法，RGD@LP‑2‑DG为RGD修饰的脂质体负载2‑脱氧‑D‑葡萄糖，RGD@LP‑2‑DG的粒径为100‑150nm，Zeta电位为‑15至‑25mV；方法包括以下步骤：S1、采用薄膜水化法制备脂质体，将大豆磷脂、胆固醇、DSPE‑PEG2000‑RGD溶于氯仿中，在减压条件下蒸发形成薄膜；S2、将2‑DG溶于去离子水中，加入到薄膜瓶中，超声处理后通过聚碳酸酯膜挤出；S3、采用聚碳酸酯膜进行纳米透析，最后加入去离子水定容，得到RGD@LP‑2‑DG；本发明提供一种RGD修饰的脂质体负载2‑脱氧‑D‑葡萄糖的纳米药物RGD@LP‑2‑DG，且RGD@LP‑2‑DG可以作为递送系统，通过靶向CNV内皮细胞并调控其代谢，抑制新生血管形成，用于治疗CNV及其他血管新生相关疾病。
主权项：1.一种RGD@LP-2-DG，其特征在于，所述RGD@LP-2-DG为RGD修饰的脂质体负载2-脱氧-D-葡萄糖，所述RGD@LP-2-DG的粒径为100-150nm，Zeta电位为-15至-25mV。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海交通大学医学院附属第九人民医院 RGD@LP-2-DG及其在制备血管新生病药物中的应用和制备方法
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