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申请/专利权人：中国科学院上海药物研究所;凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
摘要：本发明公开了一种PPARs‑FXR多靶点小分子激动剂及其制备方法和用途，结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明所述的化合物具有PPARs和FXR多靶点激动作用，可潜在的用于治疗或者预防糖尿病、高血脂、非酒精性脂肪肝等糖、脂、胆汁酸相关代谢疾病，具有广阔的开发前景。
主权项：1.一种通式I所示的化合物、其对映异构体、非对映异构体、或其药学上可接受的盐， 其中，R2为甲基、乙基、C3-C6环烷基或者苯基；R1为取代或未取代的苯基；其中，所述的取代为单取代或多取代，各取代基独立地选自下组：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基；X、Y为O； 选自：取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环；其中，所述的取代为单取代、二取代或三取代，各取代基独立地选自下组：氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基；n为0、1、2或3；m为0或1；R3为氢或C1-C4烷基；R4为C1-C4烷基；R5为氢。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院上海药物研究所 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司 PPARs-FXR多靶点小分子激动剂及其制备方法和用途
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