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作用于红内期疟原虫的纳米载体、制剂及其制备方法 

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申请/专利权人:山西医科大学

摘要:本发明提供了一种作用于红内期疟原虫的纳米载体、制剂及其制备方法,治疗疟疾的纳米药物包括疏水性的抗疟药物青蒿素、亲水性的谷胱甘肽合成抑制剂丁硫氨酸亚砜亚胺;纳米载体包括聚乳酸聚乙二醇胆碱衍生物、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和三嵌段共聚物普朗尼克F127。制备方法包括:通过纳米沉降法将青蒿素包载在聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的空腔中,丁硫氨酸亚砜亚胺则通过静电相互作用吸附于普朗尼克的壳层中,并将胆碱衍生物偶联到纳米粒表面,得到的抗疟纳米药物。本发明提供的纳米载体具有温度敏感性,能够包载两种性质不同的药物,提高了药物的生物利用度,同时胆碱衍生物具有靶向性,能够特异性地与感染红细胞结合,达到更好的治疗效果。

主权项:1.一种作用于红内期疟原虫的纳米载体,其特征是:包括具有靶向性的胆碱衍生物,聚乳酸-羟基乙酸共聚物和三嵌段共聚物普朗尼克F127;所述胆碱衍生物包括实现特异性靶向感染红细胞胆碱转运体的胆碱,延长药物长循环的聚乙二醇和聚乳酸-羟基乙酸共聚物;所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物与三嵌段共聚物普朗尼克F127的质量比为1:10。

全文数据:

权利要求:

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