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申请/专利权人：广东南芯医疗科技有限公司

摘要：本发明提供了伊立替康个体化用药基因的指导方法及试剂盒，具体的本发明考虑不同癌症患者用药疗效的差异性，筛选出与伊立替康个体化用药相关基因的SNP位点的组合，利用核酸质谱仪对伊立替康相关的遗传学标识进行广泛高通量检测位点、高通量检测样本筛查和检验。通过本发明的方法检出成功率高、技术重现性好、性价比高，可实现单个小样本多基因的检测，满足小样本最大化使用；本发明的方法具有高准确性、高灵敏性的技术优势，检测结果稳定，提高了检测阳性率。

主权项：1.一种伊立替康个体化用药基因的指导试剂盒，其特征在于，所述试剂盒基于多重PCR飞行时间质谱检测伊立替康个体化用药基因SNP基因突变位点，所述试剂盒包括PCR扩增引物对组，所述PCR扩增引物对组包括特异性扩增以下SNP位点的引物对：rs6072249、rs9351963、rs2032582、rs1128503、rs1045642、rs1801133、rs4148323、rs2306283、rs1051266、rs562和rs425215；所述试剂盒还包括单碱基延伸引物组；所述PCR扩增引物对组中：特异性扩增rs6072249的引物对如SEQIDNO.1至SEQIDNO.2所示；特异性扩增rs9351963的引物对如SEQIDNO.3至SEQIDNO.4所示；特异性扩增rs2032582的引物对如SEQIDNO.5至SEQIDNO.6所示；特异性扩增rs1128503的引物对如SEQIDNO.7至SEQIDNO.8所示；特异性扩增rs1045642的引物对如SEQIDNO.9至SEQIDNO.10所示；特异性扩增rs1801133的引物对如SEQIDNO.11至SEQIDNO.12所示；特异性扩增rs4148323的引物对如SEQIDNO.13至SEQIDNO.14所示；特异性扩增rs2306283的引物对如SEQIDNO.15至SEQIDNO.16所示；特异性扩增rs1051266的引物对如SEQIDNO.17至SEQIDNO.18所示；特异性扩增rs562的引物对如SEQIDNO.19至SEQIDNO.20所示；特异性扩增rs425215的引物对如SEQIDNO.21至SEQIDNO.22所示；所述单碱基延伸引物组中：针对rs6072249的延伸引物如SEQIDNO.23所示；针对rs9351963的延伸引物如SEQIDNO.24所示；针对rs2032582的延伸引物如SEQIDNO.25所示；针对rs1128503的延伸引物如SEQIDNO.26所示；针对rs1045642的延伸引物如SEQIDNO.27所示；针对rs1801133的延伸引物如SEQIDNO.28所示；针对rs4148323的延伸引物如SEQIDNO.29所示；针对rs2306283的延伸引物如SEQIDNO.30所示；针对rs1051266的延伸引物如SEQIDNO.31所示；针对rs562的延伸引物如SEQIDNO.32所示；针对rs425215的延伸引物如SEQIDNO.33所示。

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