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申请/专利权人：广东东阳光药业股份有限公司

摘要：本发明属于药物领域，涉及一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种式I所示的化合物，或式I所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，本发明还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途，该药物尤其用于治疗和预防可用RET相关的疾病和病症，包括癌症、肠易激综合征和或与肠易激综合征相关的疼痛。

主权项：1.一种化合物，其为式I所述化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐： 其中，X1、X2、X3、X4和X5各自独立地为CR4或N；Y为O；T是一个键、C1-6亚烷基或C1-6亚烷基-O-；环G为以下子结构式： 其中，各环T1独立地为4-7元的碳单环或杂单环；Z1和Z2独立为-CH2-、-O-或-NH-；Z3为-O-；n1为1或2；n2为1或2；n3为0或1；q为0、1、2、3或4；Ra为D、OH、NH2、F、CF3、Cl、Br、I、CN、NR5R6、氧代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基或C1-6羟基烷基；E为一个键；环A为以下子结构式： 其中，Z1a和Z2a各独立地为-CH2-或-NH-；Z3a为-CH-；Z4a为-NH-；m和t各独立地为0或1；n和t1各独立地为0或1；其中A的各子结构式独立任选地被1、2、3或4个选自F、Cl、Br、OH、氧代、NR5R6、氨基C1-4烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基或C1-4羟基烷基的取代基所取代；Q为-CH2-、-CH22-、-CH23-或-C＝O-；M为5-10元杂芳基或C6-10芳基；且M任选地被1、2、3或4个选自D、F、Cl、CN、OH、CF3、NR5R6、OR7、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6羟基烷基、C1-6卤代烷氧基、C6-10芳基或C1-6烷氧基C1-6烷基的取代基所取代；R1为H、D、CN、F、Cl、Br、甲基、乙基或环丙基；R4为H、D、F、Cl、Br、甲基、乙基、正丙基、甲氧基或乙氧基；R5为H、D或C1-6烷基；R6为H、D或C1-6烷基；R7为C1-6烷基。

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