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申请/专利权人：云南省肿瘤医院(昆明医科大学第三附属医院);厦门大学
摘要：本发明公开了一种用于肿瘤NIR‑Ⅱ荧光成像及放疗增敏‑免疫联合治疗的可降解分子探针，所述探针为带电荷的IHDC，该探针由吲哚菁绿ICG和四氯化铪HfCl4结合形成的ICG‑Hf配位物装载于含有四硫键的载体材料DTSPO上形成表面电位为正电的IHD纳米颗粒，再通过三臂苯硼酸基元和三臂邻苯二酚基元的交联反应在外层修饰微酸降解层CB合成表面电位为负电的IHDC。本发明的可降解分子探针可与肿瘤部位微酸环境和过表达的谷胱甘肽Glutathione，GSH作用导致载体材料降解，实现肿瘤部位配位物的有效释放。
主权项：1.一种用于肿瘤NIR-Ⅱ荧光成像及放疗增敏-免疫联合治疗的可降解分子探针，其特征在于，所述探针为ICG-Hf@DTSPO@CB，其将吲哚菁绿ICG和四氯化铪HfCl4结合形成ICG-Hf配位物并装载于载体形成纳米颗粒ICG-Hf@DTSPO，再通过三臂苯硼酸基元和三臂邻苯二酚基元的交联反应在外层修饰微酸降解层CB合成最终纳米颗粒ICG-Hf@DTSPO@CB；所述用于装载配位物ICG-Hf的载体为掺杂有四硫键的树枝状介孔二氧化硅，所述载体中的四硫键可与肿瘤部位过表达的谷胱甘肽GSH作用产生硫化氢H2S气体导致载体材料降解，实现肿瘤部位配位物的有效释放。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 云南省肿瘤医院(昆明医科大学第三附属医院) 厦门大学 一种用于肿瘤NIR-Ⅱ荧光成像及放疗增敏-免疫联合治疗的可降解分子探针及应用
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