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申请/专利权人：江南大学
摘要：本发明公开了一种安全运载精准光控释放蜂毒肽的纳米颗粒及其抗肿瘤应用，属于药物递送技术领域。本发明提供的UCNP‑Mel‑TAT‑HA复合物的合成涉及到UVcleavablelinker的合成、UVcleavablelinker‑蜂毒肽的合成、上转换材料的叠氮化修饰以及上转换材料‑蜂毒肽的合成。本发明利用近红外光安全可控释放蜂毒肽，降低蜂毒肽的溶血副作用，具备良好的生物安全性，因此可被广泛应用于制备体内癌症诊疗一体化药物，实现蜂毒肽的体内治疗应用。
主权项：1.一种蜂毒肽纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：a光切割头的制备：将α-甲基-2-硝基-4-2-丙炔-1-基氧基-5-甲氧基苄醇、4-硝基苯基氯甲酸酯、吡啶混合，搅拌，萃取，蒸发浓缩，得到光切割头；所述α-甲基-2-硝基-4-2-丙炔-1-基氧基-5-甲氧基苄醇、4-硝基苯基氯甲酸酯的摩尔比例为0.5-2：1；b光切割头-蜂毒肽的制备：将步骤a所得光切割头与蜂毒肽混合，搅拌，纯化得到光切割头-蜂毒肽；所述光切割头与蜂毒肽的质量比例为0.5-2：1；c上转换发光材料的活化：将氨基修饰的上转换发光材料、N3-NHS混合，搅拌，纯化，与溴三三苯基膦铜I混合，搅拌，得到活化的上转换发光材料；所述上转换发光材料与N3-NHS的质量比为0.5-2：1；d蜂毒肽纳米颗粒的制备：将步骤b所得光切割头-蜂毒肽、步骤c所得活化的上转换发光材料、炔基化TAT肽、以及炔基化透明质酸混合，搅拌，洗涤，得到蜂毒肽纳米颗粒；所述光切割头-蜂毒肽、炔基化TAT肽、炔基化透明质酸的摩尔比例为6-8：1-3：1。
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权利要求：
百度查询： 江南大学 一种安全运载精准光控释放蜂毒肽的纳米颗粒及其抗肿瘤应用
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