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申请/专利权人:石家庄藏诺药业股份有限公司
摘要:本发明涉及一种基源与产地不同的川党参与潞党参全信息薄层质量评价方法。用甲醇超声的上清液作为两种药材的供试品溶液,在6个极性梯度区域,多种检视条件下检出成分信息斑点:川党参74个、潞党参73个,川党参比潞党参除了在检测区域1多了2个含量低微的成分斑点、而在检测区域4少了1个稳定性差的荧光斑点外,某些相同成分的含量稍高于潞党参;两种党参成分的类同度为97.3%,虽川党参和潞党参的基源和产地不同,但成分基本一致,不影响复方制剂质量。为含党参的复方制剂,提供了选择依据以及多区域薄层鉴别方法。简便、快捷、高效、信息量大,还未见相同报道。
主权项:1.一种基源与产地不同的川党参与潞党参全信息薄层质量评价方法,其特征在于:1川党参与潞党参药材强脂溶性成分薄层对比取川党参和潞党参药材各0.1g、分别加甲醇2ml,超声处理20分钟,上清液作为各自的供试品溶液;吸取上述两种溶液各5~6μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为10︰1︰0.1环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,川党参呈现9个不同颜色的荧光斑点;潞党参呈现8个不同颜色荧光斑点,两种党参的不同之处仅是川党参比潞党参多1个荧光斑点,剩余的8个荧光斑点是完全一致的;将薄层板再置日光下检视,川党参呈现8个颜色斑点;潞党参呈现7个颜色斑点,两种产地党参的不同之处是除川党参比潞党参多1个颜色斑点外,剩余的7个颜色斑点是完全一致的;2川党参与潞党参药材脂溶性成分薄层对比吸取1项下的供试品溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为8∶1.5∶0.1的环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,川党参和潞党参都呈现8个完全相同的荧光斑点,不同之处仅是潞党参的部分斑点荧光强度稍弱于川党参;将薄层板再置日光下检视,川党参和潞党参都呈现7个完全相同的颜色斑点,不同之处仅是潞党参的部分颜色斑点比川党参稍浅;3川党参与潞党参药材偏脂溶性成分薄层对比吸取1项下的供试品溶液各5~6μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为7∶3∶0.1的环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,川党参和潞党参都呈现5个清晰的相同荧光主斑点;将薄层板再置日光下检视,川党参和潞党参都呈现7个完全相同的颜色斑点;两种检视条件下,两种党参成分斑点基本一致;4川党参与潞党参药材的中极性成分薄层对比吸取1项下的供试品溶液各5~6μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为3∶7∶0.1的环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,川党参呈现6个不同颜色的荧光斑点;潞党参呈现7个不同颜色荧光斑点,两种党参的不同之处是潞党参比川党参多了1个蓝紫色荧光斑点,其余的6个荧光斑点两种党参基本一致;将薄层板再置日光下检视,川党参和潞党参都呈现7个完全相同的颜色斑点;5川党参与潞党参药材偏水溶性成分薄层对比吸取1项下的供试品溶液各5~6μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为2∶5∶3∶0.5的三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,川党参和潞党参都呈现4个清晰的相同荧光主斑点;将薄层板再置日光下检视,川党参和潞党参都呈现5个完全相同的颜色斑点;两种检视条件下,两种党参成分斑点基本一致;6川党参与潞党参药材水溶性成分薄层对比吸取1项下的供试品溶液各5~6μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为1.5∶4∶4∶0.8的三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,川党参和潞党参都呈现3个清晰的相同荧光主斑点;将薄层板再置日光下检视,川党参和潞党参都呈现5个完全相同的颜色斑点;两种检视条件下,两种党参成分斑点基本一致;在以上6个区域,不同的检视条件下检出成分信息斑点:川党参74个、潞党参73个,川党参比潞党参除了在检测区域1多了2个含量低微的成分斑点、而在检测区域4少了1个稳定性差的荧光斑点外,某些相同成分的含量稍高于潞党参;两种党参成分的类同度大于98.6%,川党参和潞党参的基源和产地不影响投料复方制剂的质量。
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