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申请/专利权人：华东理工大学
摘要：本发明属于化学合成技术领域，涉及抗肿瘤的呋喃酮类化合物的制备方法，其主要步骤：以式II所示化合物和式III所示化合物为起始原料，经一步反应获得目标产物：。中R1为氢，C1～C6烷基，C1～C6烷氧基或芳基；R2为C1～C6烷基或苯基；RF为含氟的C1～C2烷基。本发明提供的制备方法，操作简单实用，产率高，绿色经济性，环境友好，易于工业化的特点。
主权项：1.一种合成式I所示化合物的方法，其主要步骤是：氮气氛围下，加入亚砜硫叶立德（II）与重氮化合物（III）到有机溶剂中，加热至80oC反应12小时，再依次经过冷却及纯化步骤得到目标产物； ；式中，R1为氢，C1～C6烷基，C1～C6烷氧基或芳基；R2为C1～C6烷基或苯基；RF为含氟的C1～C2烷基。
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百度查询： 华东理工大学 一种合成4,5-芳基-2-三氟甲基呋喃酮类化合物的方法和应用
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