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申请/专利权人：中国人民解放军第二军医大学
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体地说，是一种NAMPT蛋白降解靶向嵌合体，所述的NAMPT蛋白降解靶向嵌合体为通式i和或ii的化合物或它们药学上可接受的盐。本发明还涉及上述NAMPT蛋白降解靶向嵌合体的制备方法和应用。本发明的化合物表现出良好的NAMPT酶抑制活性，能通过泛素蛋白酶体途径下调细胞内和细胞外NAMPT蛋白水平，实现对肿瘤的抑制，具有一定广谱的抗肿瘤活性，能够明显的抑制肿瘤生长，可以应用于NAMPT介导的肿瘤疾病。
主权项：1.一种NAMPT蛋白降解靶向嵌合体，其特征在于，所述的NAMPT蛋白降解靶向嵌合体为通式ii所示的化合物或其药学上可接受的盐， 其中，X选自以下任一基团， Y选自氮原子、氧原子、哌嗪基、哌啶基、杂环基团或以下任一链接基团，其中n＝0～3， Z选自1～14个碳原子的饱和或不饱和的直链烃基、氧杂链、苯基、杂环基团或以下任一链接基团，其中n＝0～3，所述杂环基团为哌嗪基、吡咯基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基； R选自以下任一形式：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国人民解放军第二军医大学 一种NAMPT蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和应用
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