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申请/专利权人：陕西科技大学
摘要：本发明提供一种快速检测食源性致病菌的试纸条及其制备方法，涉及纳米技术和生物传感领域，所述方法包括以下步骤：S1，将固含量为0.2％‑1％的TEMPO氧化的纳米纤维素溶液和质量浓度为0.2％‑1％的阳离子瓜尔胶溶液依次涂覆在原纸条上，之后依次冷冻和干燥，得到改性试纸条；S2，将DADA修饰的金纳米颗粒的水溶液滴加到改性试纸条上，DADA修饰的金纳米颗粒均匀地负载在改性试纸条上，得到快速检测食源性致病菌的试纸条。该试纸条质轻、便携，可实现便携与快速的食源性致病菌检测，灵敏度高、成本低，效果显著。
主权项：1.一种快速检测食源性致病菌的试纸条的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，将固含量为0.2％-1％的TEMPO氧化的纳米纤维素溶液和质量浓度为0.2％-1％的阳离子瓜尔胶溶液依次涂覆在原纸条上，TEMPO氧化的纳米纤维素溶液中TEMPO氧化的纳米纤维素的羧基含量为1.4-2.4mmolg，之后依次冷冻和干燥，得到改性试纸条；S2，将DADA修饰的金纳米颗粒的水溶液滴加到改性试纸条上，DADA修饰的金纳米颗粒均匀地负载在改性试纸条上，得到快速检测食源性致病菌的试纸条，所述的食源性致病菌为黄色葡萄球菌和大肠杆菌；所述DADA修饰的金纳米颗粒的水溶液按如下过程得到：将D-丙氨酰-D-丙氨酸溶于冰乙酸和吐温80的水溶液中，去离子水和冰乙酸的体积比为5-50：0.1-0.3，得到混合液，之后将混合液与HAuCl4·3H2O水溶液混合均匀，HAuCl4·3H2O水溶液的物质的量浓度为0.01M，D-丙氨酰-D-丙氨酸、冰乙酸、HAuCl4·3H2O和吐温80的比例为1mg：0.1-0.3mL：1mmol：0.01-0.04mL，然后加入0.01-0.5M的NaBH4溶液，NaBH4溶液与D-丙氨酰-D-丙氨酸的比例为10-30mL：1mg，在-3至3℃下搅拌2.5-3.5h，得到的反应液用去离子水透析48-72h，最后过滤，得到DADA修饰的金纳米颗粒的水溶液。
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