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申请/专利权人：德兴市荣兴苗木有限责任公司

摘要：本发明公开了一种红花荷组织培养方法，步骤包括红花荷外植体的前处理、红花荷外植体的采取、红花荷外植体的消毒、红花荷外植体的诱导培养、红花荷芽的增殖培养、红花荷芽的壮苗培养、红花荷苗的生根培养。本发明全程采用基本配方为WPM的低氮培养基培养，添加苹果酸、酪氨酸、叶酸等形成不同的培养基配方，以满足不同阶段苗木对营养的需求，减少了红花荷玻璃化现象；采用母本遮光处理的方式，极大提高了红花荷的诱导成活率，可以在短时间内得到更多的红花荷苗，满足了园林公司对于一些特殊变异新品种在母本数量较少的情况下，需要大规模商业生产的需求。

主权项：1.一种红花荷的组织培养方法，其特征在于：所述培养方法包括，红花荷外植体的前处理、红花荷外植体的采取、红花荷外植体的消毒、红花荷外植体的诱导培养、红花荷芽的增殖培养、红花荷芽的壮苗培养以及红花荷苗的生根培养；其中，所述前处理包括选取红花荷高50～80cm中等大小的无病无虫害的盆栽嫁接苗，将盆栽苗搬入温室大棚遮光50%处理一个月；促使盆栽苗长出嫩芽枝条，在此期间只浇水不施肥，从盆栽苗基部浇水，避免水落到新长出嫩芽枝条上增加组培污染率；一个月之后进行采集，将采集好的红花荷外植体进行消毒；所述外植体为带2～3个腋芽的茎段；消毒完成后进行诱导培养；所述诱导培养包括，将消毒好后的外植体切割成一段一个腋芽，接种在含有诱导培养基的培养瓶中；所述诱导培养基由WPM+酪氨酸100mgL+叶酸2mlL+6-BA1mgL+NAA0.1mgL+糖20gL+琼脂5.5gL+苹果酸1mlL组成，pH调至5.6～5.8，每瓶接种一个外植体；所述增殖培养包括，将诱导培养后的单芽从茎段上切割下来，将单芽分割成茎段接种至含有增殖培养基的培养瓶中；所述增殖培养的培养基由WPM+叶酸2mLL+酪氨酸100mgL+6-BA0.5mgL+NAA0.1mgL+糖20gL+琼脂5.5gL+苹果酸1mLL组成，pH调至5.6～5.8；所述壮苗培养包括，将增殖培养基中新长出来的芽，切割成单芽接种至含有壮苗培养基的培养瓶中；所述壮苗培养的培养基由WPM+酪氨酸100mgL+叶酸2mLL+NAA0.1mgL+糖20gL+琼脂6gL+苹果酸1mLL组成，pH调至5.6～5.8；所述生根培养包括，将壮苗培养基中高度为2cm或者高于2cm的红花荷苗接种至生根培养基中；所述生根培养的培养基由12WPM+叶酸2mlL+IBA0.3mgL+糖20gL+琼脂6gL+苹果酸1mLL组成，pH调至5.6～5.8。

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