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申请/专利权人：中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，提供了HO‑1的新用途，具体是HO‑1siRNA在制备病理性视网膜新生血管性疾病治疗药物中的应用。本发明进一步提供了HO‑1抑制剂重组载体，以及以HO‑1抑制剂或其重组表达载体为活性组分的病理性视网膜新生血管性疾病治疗药物组合物。实验结果显示，抑制HO‑1表达可有效抑制人脐静脉内皮细胞HUVEC的增殖、迁移、出芽；条件性敲除HO‑1后，可显著降低小鼠病理性视网膜新生血管的生成，为病理性视网膜新生血管性疾病的防治提供了新的靶点和治疗思路。
主权项：1.HO-1siRNA在制备治疗病理性视网膜新生血管性疾病药物中的应用。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院 血红素加氧酶1在治疗病理性视网膜新生血管性疾病中的应用
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