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申请/专利权人：潍坊汇韬化工有限公司
摘要：本发明属于化学合成技术领域，公开了一种利用环氧丙烷制备丙二醇的方法，采用负载S‑催化剂CoSalenSBA‑15‑C8或CoSalenSBA‑16‑Bz对环氧丙烷进行拆分反应，得到R‑丙二醇和S‑环氧丙烷，然后使用固体超强酸SO42‑ZrO2SBA‑15或全氟磺酸树脂将S‑环氧丙烷进行开环，得到S‑丙二醇。本发明能够将环氧丙烷全部转化成R‑丙二醇和S‑丙二醇，使原材料得到最大的利用，保证生产效率和生产厂家效益。
主权项：1.一种利用环氧丙烷制备丙二醇的方法，其特征在于，包括以下步骤：a.在0～20℃下，向反应装置中加入环氧丙烷、负载S-催化剂、对硝基苯甲酸，将水滴加至混合液中，2～8h滴完，保温反应2～16h后检测反应终点，在S-环氧丙烷的比旋光度为-10.0°～-13.7°时终止反应，得到R-丙二醇和S-环氧丙烷的混合料液；其中，环氧丙烷与水、对硝基苯甲酸和负载S-催化剂的重量比为1:（0.1～0.2）:（0.001～0.01）:（0.01～1.0）；负载S-催化剂为负载催化剂CoSalenSBA-15-C8或负载催化剂CoSalenSBA-16-Bz；b.将步骤a得到的料液进行分段蒸馏得到R-丙二醇和S-环氧丙烷；前段蒸馏采用常压蒸馏，用水浴蒸馏，水浴温度开始设为45℃，根据环氧丙烷蒸出速度，调整水浴温度，最高到75℃，得到S-环氧丙烷；剩余料液经过趁热过滤后，滤液即R-丙二醇粗品；R-丙二醇粗品采用减压蒸馏，真空度15mm汞柱，温度120℃，得到R-丙二醇；c.向反应装置中加入水和固体超强酸，将步骤b得到的S-环氧丙烷滴加到上述料液中，保持滴加温度0～25℃，滴加完成，保温反应1～6h，得到含S-丙二醇的料液；其中，S-环氧丙烷、水、固体超强酸的重量比为1：（1.0～1.5）:（0.005～0.05）；固体超强酸为SO42-ZrO2SBA-15或全氟磺酸树脂；d.过滤步骤c得到料液，得到的滤饼即固体超强酸，经甲醇洗涤后，可循环利用；得到的滤液即S-丙二醇粗品，S-丙二醇粗品采用减压蒸馏，真空度15mm汞柱，温度120℃，得到S-丙二醇。
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