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摘要：本发明提供了一种新的DC细胞培养试剂和方法以及由此得到的DC细胞，以及由此得到的高抗肿瘤特异性DC‑CIK细胞的方法及其用途。所述DC细胞培养试剂包括DC细胞培养试剂A、DC细胞培养试剂B和DC细胞培养试剂C；所述DC细胞培养试剂A以无血清培养基为基础还包括细胞集落刺激生物因子和白介素4；所述DC细胞培养试剂B以无血清培养基为基础还包括细胞集落刺激生物因子；所述DC细胞培养试剂C以无血清培养基为基础还包括脂多糖和干扰素γ。本发明提供的DC‑CIK细胞中表达的PD‑1受体的有效细胞含量比现有DC‑CIK细胞中明显增高，本发明高抗肿瘤特异性DC‑CIK细胞较现有DC‑CIK细胞具有更强抗肿瘤活性。
主权项：1.一种DC细胞培养试剂，其特征在于，所述DC细胞培养试剂包括DC细胞培养试剂A、DC细胞培养试剂B和DC细胞培养试剂C；所述DC细胞培养试剂A以无血清培养基为基础还包括细胞集落刺激生物因子和白介素4；所述DC细胞培养试剂B以无血清培养基为基础还包括细胞集落刺激生物因子；所述DC细胞培养试剂C以无血清培养基为基础还包括脂多糖和干扰素γ。优选地，所述DC细胞培养试剂A中细胞集落刺激生物因子的浓度为50～100ngml；所述DC细胞培养试剂A中白介素4的浓度为50～100ngml；所述DC细胞培养试剂B中细胞集落刺激生物因子的浓度为50～100ngml；所述DC细胞培养试剂C中脂多糖的浓度为10～100ngml；所述DC细胞培养试剂C中干扰素γ的浓度为1000～2000IUml；所述无血清培养基为无血清培养基X-VIVO。
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百度查询： 广东壹加再生医学研究院有限公司 一种高抗肿瘤特异性DC-CIK细胞的制备方法
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