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申请/专利权人：山东大学
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及靶向MRSA嵌合抗原受体、药物递送体、CAR‑巨噬细胞及应用。靶向MRSA嵌合抗原受体如SEQIDNO.1所示。药物递送体由脂质纳米粒包覆RNA药物形成，所述RNA药物包括表达靶向MRSA嵌合抗原受体的mRNA和靶向CASP11的小干扰RNA；所述脂质纳米粒由可电离脂质、胆固醇、DOPE、PEG‑脂质自组装形成，PEG‑脂质为DMG‑PEG和DSPE‑PEG‑CRV的混合物。本发明通过特异性靶向MRSA嵌合抗原受体修饰巨噬细胞，实现对耐药菌MRSA的精准识别，同时提高巨噬细胞对耐药菌MRSA的吞噬活性和抗原呈递能力，提高对MRSA感染性疾病的治疗效果。
主权项：1.一种药物递送体，其特征是，由脂质纳米粒包覆RNA药物形成，所述RNA药物包括表达靶向MRSA嵌合抗原受体的mRNASasA-CARmRNA和靶向CASP11的小干扰RNA；所述靶向MRSA嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；所述脂质纳米粒由可电离脂质、胆固醇、DOPE、PEG-脂质按照摩尔比5~50:5~60:5~80:0.2~25自组装形成，PEG-脂质为DMG-PEG和DSPE-PEG-CRV的混合物，DMG-PEG和DSPE-PEG-CRV的摩尔比为1~10:1~10；所述可电离脂质的化学结构式如下所示： 。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东大学 靶向MRSA嵌合抗原受体、药物递送体、CAR-巨噬细胞及应用
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