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申请/专利权人：德州学院
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种蜂毒素脂质纳米颗粒制备方法，包括以下步骤：S1、在紫外分光光度计预热后，配制浓度梯度为25、50、75、100、125μgmL的蜂毒素溶液；S2、在波长范围为200‑400nm的紫外光区，检测蜂毒素在214nm波长处的吸光度；S3、根据蜂毒素溶液在214nm处的吸光度与质量浓度之间的线性关系，建立质量浓度回归方程；S4、称取适量的PLGA和蜂毒素，分别在有机溶剂中溶解；S5、将PLGA溶液滴加至蜂毒素溶液中，并在高速旋转的离心管中进行乳化。通过将蜂毒素包装到PLGA脂质体纳米粒子，可以提高蜂毒素的稳定性和生物利用度，同时通过精确控制纳米颗粒的大小和ZETA电位，可以优化其在体内的分布和药物释放性能。
主权项：1.一种蜂毒素脂质纳米颗粒制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、在紫外分光光度计预热后，配制浓度梯度为25、50、75、100、125μgmL的蜂毒素溶液；S2、在波长范围为200-400nm的紫外光区，检测蜂毒素在214nm波长处的吸光度；S3、根据蜂毒素溶液在214nm处的吸光度与质量浓度之间的线性关系，建立质量浓度回归方程；S4、称取适量的PLGA和蜂毒素，分别在有机溶剂中溶解；S5、将PLGA溶液滴加至蜂毒素溶液中，并在高速旋转的离心管中进行乳化；S6、加入水溶液，继续高速搅拌并使有机溶剂挥发，得到蜂毒素PLGA纳米球溶液；S7、将纳米球溶液透析并保存备用；S8、根据质量比例配制DSPE-PEOz和RGD肽溶液；S9、采用薄膜分散法制备蜂毒素PLGA脂质体纳米粒，根据不同的质量比例进行多次制备；S10、透析脂质体纳米粒并保存备用。
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权利要求：
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