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申请/专利权人：南方科技大学
摘要：本发明提出了一种eIF2α的突变体、突变体细胞及制备方法和应用，以包含SEQIDNO.1所示的eIF2α的氨基酸序列的质粒为模板，利用引物对进行PCR扩增，得到所述eIF2α的突变体S52A；再获取所述的瞬时表达eIF2αS52A的细胞，离心，根据细胞的鲜重，加入缓冲液重悬，在冰浴环境中破碎细胞，离心，使细胞破碎物沉淀，即得到真核细胞裂解上清液；使蛋白不被磷酸酶磷酸化从而活性不被抑制；优化了现有制备真核细胞裂解上清液的方法；构建一种体外翻译体系，使用瞬时表达eIF2αS52A的细胞裂解上清液以提高翻译的活性。
主权项：1.一种eIF2α的突变体，其特征在于，所述eIF2α的氨基酸序列为SEQIDNO.1所示，所述eIF2α的编码基因的核苷酸序列为SEQIDNO.2所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南方科技大学 一种eIF2α的突变体、突变体细胞及制备方法和应用
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