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申请/专利权人：深圳联合医学科技有限公司
摘要：本发明提供了扩增子文库构建方法及用于地中海贫血突变型与缺失型基因检测的试剂盒，具体的，本发明公开了一种多重PCR扩增子文库构建方法，实验操作简便快捷。基于该文库构建方法，本发明构建了可以同时检测α地贫和β地贫的突变型和缺失型的文库并建立了缺失型分析方法。该方法检测范围广，可以检测新发突变，实验操作简便快捷，通量高成本低，很好地弥补现有技术缺点。
主权项：1.一种能同时检测α地中海贫血和β地中海贫血缺失型和突变型的引物对集，其特征在于，所述引物对集包括:如SEQIDNo.1-51、64所示的引物；所述引物对集包括第一引物组、第二引物组、和第三引物组；其中，所述第一引物组包括如SEQIDNO.1、2、3、4、5、6、30、31、36、37、38、39、40、41、42、43所示的引物；所述第二引物组包括如SEQIDNO.7、8、9、10、11、12、13、22、23、24、25、44、45、46、47、48、49、50、51、64所示的引物；所述第三引物组包括如SEQIDNO.14、15、16、17、18、19、20、21、26、27、28、29、32、33、34、35所示的引物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳联合医学科技有限公司 扩增子文库构建方法及用于地中海贫血突变型与缺失型基因检测的试剂盒
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