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申请/专利权人：郑州大学
摘要：本发明公开了一种含氟反式苯基环丙胺衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的含氟反式苯基环丙胺衍生物，其结构通式如式I所示，该化合物对LSD1具有显著的生物抑制活性，可用于制备抑制LSD1药物，丰富了TCP衍生物的种类，为研发新型的LSD1抑制剂奠定了基础。尤其可用于制备抗心肌纤维化药物，对缓解心肌纤维化具有较好的作用，为抗心肌纤维化提供了先导化合物结构，具有较好的应用前景。本发明还提供了含氟反式苯基环丙胺衍生物的制备方法，以含氟反式苯基环丙胺为原料，经亲核取代、还原胺化或上炔、环加成反应制得，制备方法简单，便于批量化生产和商业化应用。
主权项：1.一种含氟反式苯基环丙胺衍生物，其特征在于，其结构通式如式I所示： 其中，R1为苯基及取代的苯基、苯并杂环、五元杂环、六元杂环、C1-20烷基；R2为氟、三氟甲基；Linker为酰胺、五元杂环；n＝0，1，2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 郑州大学 含氟反式苯基环丙胺衍生物及其制备方法和应用
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