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申请/专利权人：唐宁医药科技(济南)有限公司

摘要：本发明涉及药品检验技术领域，尤其涉及一种归知糖疽颗粒中有效成分质量的检测方法。本发明采用薄层色谱法及高效液相色谱法，对归知糖疽颗粒进行质量控制，达到有效鉴别归知糖疽颗粒药物，测定归知糖疽颗粒药物活性成分含量的技术效果。

主权项：1.一种归知糖疽颗粒中有效成分质量的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、利用薄层色谱法，进行柳杉酚定性分析；制备柳杉酚对照品溶液，然后利用归知糖疽颗粒制备供试品溶液，吸取供试品溶液、对照品溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，展开，喷加显色剂，观察归知糖疽颗粒供试品色谱和对照品色谱相应的位置上，是否显示相同颜色的斑点；S2、利用薄层色谱法，进行药根碱定性分析；制备药根碱对照品溶液，然后利用归知糖疽颗粒制备供试品溶液，吸取供试品溶液、对照品溶液，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视，观察归知糖疽颗粒供试品色谱和对照品色谱相应的位置上，是否显示相同颜色的斑点；S3、利用薄层色谱法，进行甘草定性分析；制备甘草对照品溶液，然后利用归知糖疽颗粒制备供试品溶液，吸取供试品溶液、对照品溶液，点于硅胶G薄层板，展开，取出，晾干，喷加显色剂，观察归知糖疽颗粒供试品色谱和对照品色谱相应的位置上，是否显示相同颜色的斑点；S4、利用高效液相色谱法测定芒果苷的含量；所述步骤S1柳杉酚定性分析的具体操作如下：S1.1、对照品溶液制备：取柳杉酚对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；S1.2、供试品溶液制备：取归知糖疽颗粒5g，研细，加甲醇25ml，超声处理30-60分钟，功率为200-350W，频率为35-70kHZ，放冷，离心5分钟，取上清液，70-100℃水浴蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；S1.3、照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液2-6μl、对照品溶液1-3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比例为18：10：3的三氟乙酸-二氯甲烷-甲醇为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1%三氯化铁溶液与1%铁氰化钾溶液等量的混合溶液，置日光下检视，归知糖疽颗粒供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

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