申请/专利权人：广州市名卉景观科技发展有限公司;广州建筑股份有限公司;广州市建筑集团有限公司

申请日：2024-05-15

公开（公告）日：2024-06-14

公开（公告）号：CN118177083A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00;A01G24/22

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.07.02#实质审查的生效;2024.06.14#公开

摘要：本发明提供了一种小茴紫朵丽蝶的组织培养快速繁殖方法，包括外植体的制备与消毒→启动培养→不定芽诱导培养→不定芽的增殖培养→生根培养→组培苗移栽。本发明首次采用组织培养的方法对小茴紫朵丽蝶进行繁殖，该方法繁殖更快，可达到规模化生产的要求，保证了种苗的品质和质量，为小茴紫朵丽蝶繁殖提供了新的有效途径。本发明在诱导培养步骤中通过诱导原球体，用原球体进行增殖长出多芽体，增殖系数2.0‑3.0，与一般分株繁殖方法相比，大大提高了繁体系数。本发明在不定芽诱导培养、不定芽的增殖培养步骤中，培养环境为温度25‑28℃，光照时长8‑11小时，光照强度2000‑3000lux。

主权项：1.一种小茴紫朵丽蝶的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）外植体的制备与消毒：挑选生长健壮、无病虫害长势良好的3.5寸小茴紫朵丽蝶苗，待抽花梗并生长至10-15cm时取做外植体，用75%酒精擦拭花梗，将花梗切成2-3cm带节芽的节段，把节芽苞片切除备用；1wt%的双氧水中加2滴吐温，置于摇床上振荡2个小时后，用无菌水洗涤2次，用75%酒精漂洗1分钟，无菌水漂洗2次，将芽段按大中小分组进行消毒；用0.1-0.2wt%二氧化氯水溶液在摇床上进行消毒灭菌，大、中、小芽段的二氧化氯水溶液消毒时间分别为18-25min、12-17min、10-12min，节段消毒灭菌结束后用无菌水漂洗2-3遍待转入培养基；（2）启动培养：取步骤1中消毒好的节段，切去两端0.5cm，将节芽朝上插入启动培养基中进行培养，培养环境温度26-30℃，光照时长8-11小时，光照强度2000-3000lux；培养60-80天，节芽生长成有2-3片叶片的小苗后转接到增殖培养基；（3）诱导培养：从步骤2中培养的花梗上切离小苗，将小苗的茎段横切成0.5cm的片段，平放在诱导培养基上，培养环境温度25-28℃，光照时长8-11小时，光照强度2000-3000lux，培养50-60天，在茎段切片上可长出原球体；（4）增殖培养：从步骤3中的组织片段上切离原球体，接种到增殖培养基上进行增殖扩繁，培养环境温度25-28℃，光照时长8-11小时，光照强度2000-3000lux，培养50-60天，可获得多量的原球体或从原球体上获得多量的不定芽；（5）壮苗生根培养：从步骤4获得的不定芽组织上切离小苗，接种到壮苗生根培养基上，培养环境温度26-30℃，光照时长10-12小时，光照强度3000-4000lux，培养50-60天，小苗生长到3-4片叶，再次接种到壮苗生根培养基，培养环境温度26-30℃，光照时长10-12小时，光照强度3000-4000lux，培养50-60天，小苗生长到4-5片叶，长出2-3cm的根后出瓶定植；（6）组培苗移栽：将步骤4中的小苗从培养瓶中取出，用干净的水将培养基洗掉，转移至水帘大棚，用5.5cm透明软杯种植，用40cm*60cm*45孔穴盆固定摆放；栽培后将小苗叶片按穴盆对角线平行摆放；定植7天后淋一次4000倍克土菌，种植环境湿度80-95%，温度26-30℃，种植的基质为水草；等长出根系后，开始淋肥水。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广州市名卉景观科技发展有限公司;广州建筑股份有限公司;广州市建筑集团有限公司 一种小茴紫朵丽蝶的组织培养快速繁殖方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD