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申请/专利权人：四川省医学科学院·四川省人民医院
摘要：本发明属于疾病风险筛查技术领域，具体涉及一种年龄相关性黄斑变性风险筛查试剂盒和系统。本发明提供了ARMS2HTRA1基因、CFB基因、CFH基因、TIMP3基因、CETP基因、VEGFA基因、APOE基因、COL4A3基因、NOTCH4基因、LIPC基因、ABCA1基因、CFI基因等12个可用于对AMD进行风险筛查的基因多态性位点、2个可用于对AMD进行风险筛查的生化指标和6个可用于对AMD进行风险筛查的个人信息类指标。将这些指标联合使用，可提高AMD风险筛查的准确性，具有很好的应用前景。
主权项：1.一种年龄相关性黄斑变性风险筛查试剂盒，其特征在于：它包括检测如下基因位点中的一个或多个的试剂：ARMS2或HTRA1基因的rs10490924位点、CFB基因的rs541862位点、CFH基因的rs800292位点、TIMP3基因的rs57852281位点、CETP基因的rs3764261位点、VEGFA基因的rs4711751位点、APOE基因的rs769449位点、COL4A3基因的rs73088289位点、NOTCH4基因的rs12525893位点、LIPC基因的rs1800588位点、ABCA1基因的rs7044657位点、CFI基因的rs11732475位点。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川省医学科学院·四川省人民医院 一种年龄相关性黄斑变性风险筛查试剂盒和系统
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