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HIF-2α抑制剂和其使用方法 

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申请/专利权人:艾库斯生物科学有限公司

摘要:本公开涉及具有根据式I的结构的作为HIF‑2α抑制剂的化合物和含有那些化合物的组合物。还描述使用所述化合物治疗疾病、病症或病状的方法。

主权项:1.一种化合物或其药学上可接受的盐,其具有根据式I的结构: 其中:n为1或2;m为2、3、4、5、6、7或8,其限制条件为当n为1时,m为2、3、4、5或6;各R1独立地选自由以下组成的组:卤基、-OH和-O-C1-C3烷基;R2选自由以下组成的组:-C1-C6烷基、-CN和-SO2-C1-C3烷基,其中所述-C1-C6烷基和所述-SO2-C1-C3烷基被0-3个卤基取代;R3选自由以下组成的组:被1-3个R4取代的-C1-C2烷基、-C3-C6烷基、-C3-C8环烷基、具有1-3个选自N、O、S、S=O和S=O2的杂原子或杂原子基团的-3元至7元杂环烷基、-Y-C3-C6环烷基、-Y-O-C3-C6环烷基、具有1-3个选自N、O、S、S=O和S=O2的杂原子或杂原子基团的-Y-3元至6元杂环烷基、-X-苯基和具有1-3个选自N、O和S的杂原子的-Y-5元至6元杂芳基,其中所述-C3-C6烷基、-C3-C6环烷基、-3元至7元杂环烷基、-Y-C3-C6环烷基、-Y-O-C3-C6环烷基、-Y-3元至6元杂环烷基、-X-苯基和-Y-5元至6元杂芳基被0-3个R4取代;各R4独立地选自卤基、-C1-C6烷基、-CN、-C1-C6卤烷基、-OH、-O-C1-C6烷基、-Y-O-C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、-SO-C1-C6烷基和-SO2-C1-C6烷基,其中所述-O-C1-C6烷基、-Y-O-C1-C6烷基、-S-C1-C6烷基、-SO-C1-C6烷基和-SO2-C1-C6烷基被0-3个卤基取代;X为-C2-C3亚烷基-;并且Y为-C1-C3亚烷基-。

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