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申请/专利权人:联宁(苏州)生物制药有限公司
摘要:本发明提供了一种抗体偶联药物中间体SET0526的合成方法。该合成方法包括:以化合物MA‑PEG4‑C2H4COOH、HATU、VC‑PAB和DIPEA,制备MA‑PEG4‑VC‑PAB;以MA‑PEG4‑VC‑PAB、DNPC和DIPEA制备MA‑PEG4‑VC‑PAB‑PNP;以PNU‑TBS、TBAF和高碘酸钠,制备PNU‑Acid;以PNU‑Acid、HOAt、PrBrOP、EDA‑Fmoc和DIPEA,制备PNU‑EDA‑Fmoc;以PNU‑EDA‑Fmoc和DBU制备PNU‑EDA;以MA‑PEG4‑VC‑PAB‑PNP、PNU‑EDA、HOBt、DIPEA制备SET0526。本发明的SET0526的合成方法,产率和转化率高,易于放大,便于商业化生产。
主权项:1.一种抗体偶联药物中间体SET0526的合成方法,该合成方法包括以下步骤:将化合物MA-PEG4-C2H4COOH和HATU在第一溶剂中搅拌,冰水降温至0~5℃,加入化合物VC-PAB和DIPEA,氮气保护下反应2h-3h,反应液过反相柱,纯化得到化合物MA-PEG4-VC-PAB;MA-PEG4-C2H4COOH、HATU、第一溶剂、VC-PAB和DIPEA的混合摩尔比为1.0eq:1.0eq-1.5eq:10V-20V:1.0eq:2.0eq-2.5eq;将所述化合物MA-PEG4-VC-PAB溶于第一溶剂中,加入DNPC和DIPEA室温反应14-16h,中压反相过柱纯化,得到化合物MA-PEG4-VC-PAB-PNP;MA-PEG4-VC-PAB、第一溶剂中、DNPC和DIPEA的混合摩尔比为1.0eq:10V-20V:1.0eq-1.5eq:2.0eq-2.5eq;将化合物PNU-TBS溶于第二溶剂中,降温至-5-0℃加入TBAF,反应20-40min,加入水和三氟乙醇,加入高碘酸钠,升温至0-5℃反应2-4h,检测原料反应完全,反应液直接浓缩冻干,得到粗品化合物PNU-Acid;PNU-TBS、第二溶剂中、TBAF、水、三氟乙醇、高碘酸钠的混合摩尔比为1.0eq:10V-20V:1.0eq-3.0eq:10V-20V:1.0eq-1.1eq;将所述粗品化合物PNU-Acid溶于第三溶剂中,依次加入HOAt、PrBrOP,冰浴降温至0~5℃拌5-20min,加入EDA-Fmoc和DIPEA,自然升温至20~25℃反应2-4h,后处理,中压反相过柱纯化,冻干,得到化合物PNU-EDA-Fmoc;PNU-Acid、第三溶剂、HOAt、PrBrOP、EDA-Fmoc和DIPEA的混合摩尔比为1.0eq:10V-20V:1.0eq-2.0eq:1.0eq-2.5eq:1.0eq-2.5eq:3.0eq-6.0eq;将化合物PNU-EDA-Fmoc加入第四溶剂中溶解,冰浴至0~5℃拌5-20min,加入DBU,自然升至室温20~25℃搅拌1-2h,后处理,反应液浓缩,中压反相过柱纯化冻干,得到化合物PNU-EDA;PNU-EDA-Fmoc、第四溶剂、DBU的混合摩尔比为1.0eq:10V-30V:1.0eq-3.0eq;将化合物MA-PEG4-VC-PAB-PNP和PNU-EDA溶于第三溶剂,加入HOBt、DIPEA,自然升温至20~25℃反应2-4h,后处理,得到SET0526;MA-PEG4-VC-PAB-PNP、PNU-EDA、第三溶剂、HOBt、DIPEA的混合摩尔比为1.0eq:1.0eq-2.0eq:10V-30V:1.0eq-2.0eq:2.0eq-4.0eq;所述第一溶剂为DCM、THF或DMF,所述第二溶剂为DCM或THF,所述第三溶剂为DMF或DMA,所述第四溶剂为DCM、THF或CAN。
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