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基于METTL16基因多态性位点预测心源性猝死的分子标记及试剂盒 

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申请/专利权人:苏州大学

摘要:本发明涉及一种基于METTL16基因多态性位点预测心源性猝死的分子标记及试剂盒,分子标记为METTL16基因的rs58928048位点,该位点插入或缺失碱基TGTCTG,插入型指示心源性猝死发病风险高。本发明通过对METTL16基因的rs58928048位点的插入缺失多态性与心源性猝死表型相关性的研究,提供了一种与心源性猝死相关的多态性分子标记,并进一步提供了一种心源性猝死检测试剂盒,从而得到检测个体的心源性猝死发病风险。

主权项:1.扩增METTL16基因rs58928048位点的引物在制备心源性猝死易感性检测试剂盒中的应用,其特征在于:所述心源性猝死易感性检测试剂盒用于检测METTL16基因rs58928048位点的基因型。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 苏州大学 基于METTL16基因多态性位点预测心源性猝死的分子标记及试剂盒

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