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申请/专利权人：公安部物证鉴定中心

摘要：本发明涉及一种含有机体指印待测样品中降血脂药物的检测方法，包括：采用液相色谱‑质谱联用法对待测样品进行测定，根据测定结果中的液相色谱峰保留时间和质谱的子离子和母离子离子强度的比值，确定待测样品中所含降血脂药物；所述降血脂药物包括阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、苯扎贝特、环丙贝特、氯贝特、非诺贝特、依替米贝、吉非罗齐和烟酸，该方法对常见降血脂药物具有较低的检测限，能够实现同时检测多种常见的降血脂药物。

主权项：1.一种含有机体指印待测样品中降血脂药物的检测方法，其特征在于，包括：采用液相色谱-质谱联用法对待测样品进行测定，根据测定结果中的液相色谱峰保留时间和质谱的子离子和母离子离子强度的比值，确定待测样品中所含降血脂药物；记录根据所述待测样品测定的液相色谱峰面积，按外标法以峰面积计算确定待测样品中所含降血脂药物的含量；其中，采用液相色谱-质谱联用法进行所述测定时，流动相包括甲醇和含有0.1％甲酸的水溶液，在0-1.5min内，甲醇与含有0.1％甲酸的水溶液的体积比为5：95；在1.5-6min内，甲醇与含有0.1％甲酸的水溶液的体积比为35:65；在6-8.1min内，甲醇与含有0.1％甲酸的水溶液的体积比为95:5；剩余时间内，甲醇与含有0.1％甲酸的水溶液的体积比为5：95；所述剩余时间为8.1-11min；所述流动相的流速为0.3-0.6mLmin；所用色谱柱为C18色谱柱，其柱温为35-45℃；所述质谱分析过程采用s-MRM-IDA-EPI模式，所述质谱分析过程所用离子源为电喷雾离子源，扫描方式为正离子模式和负离子模式，正离子源喷雾电压为5500V，负离子源电压为-4500V，离子源温度为500-550℃；雾化气为55psi，气帘气为35psi，辅助气为50psi，碰撞气为7psi；正离子模式下化合物的射入电压为10V，碰撞室射出电压为17V，负离子模式下化合物的射入电压为-10V，碰撞室射出电压为-15V；所述降血脂药物包括阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、苯扎贝特、环丙贝特、氯贝特、非诺贝特、依替米贝、吉非罗齐和烟酸。

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